发病时间：不清楚
系统性硬皮病症状晚期多久
补充说明：系统性硬皮病症状晚期多久
a******W 2022-02-17 18:18
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
系统性硬皮病晚期的症状包括皮肤硬化、肌肉硬化、肺动脉高压、肾功能衰竭和心力衰竭，建议患者及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.皮肤硬化
系统性硬皮病是由于自身免疫异常导致皮肤和内脏器官结缔组织纤维化的一种慢性炎症性疾病。皮肤中胶原纤维过度沉积会使得皮肤逐渐变厚、失去弹性。皮肤硬化主要发生于皮肤表层，但也可能影响深层组织。病变通常从手指、脚趾末端开始，然后向身体其他部位扩散。
2.肌肉硬化
系统性硬皮病患者体内存在多种自身抗体，这些抗体会攻击正常的肌细胞，导致肌细胞损伤和死亡，进而引发肌肉硬化。肌肉硬化多发生在四肢近端，也可能波及其他部位的骨骼肌。
3.肺动脉高压
系统性硬皮病患者的肺部微血管可能会出现纤维化的情况，从而影响血液流动，长期如此就会诱发肺动脉高压的发生。肺动脉高压会导致肺动脉压力升高，使心脏右室负荷增加，久而久之会引起右心室肥厚和心力衰竭。
4.肾功能衰竭
肾脏是系统性硬皮病常见的受累器官之一，随着病情进展，肾小球毛细血管袢会出现纤维化，导致血流量减少，进一步可引起肾功能减退。肾功能衰竭可能导致尿量减少、水肿和其他液体潴留的症状。
5.心力衰竭
当系统性硬皮病发展至晚期时，心脏也可能会受到累及，此时容易诱发心力衰竭的发生。心力衰竭是指心脏泵血能力下降，无法满足机体需要，常见症状包括呼吸困难、疲劳、水肿等。
针对系统性硬皮病晚期的相关症状，建议进行抗核抗体检测、血常规、尿液分析以及超声心动图等检查以评估病情。治疗措施主要包括药物治疗，如环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂，以及生活方式调整，如戒烟、限制盐摄入等。患者应定期监测病情变化，避免紫外线暴露，并保持良好的皮肤护理，预防并发症的发生。
2024-01-09 20:02
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皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。
症状起因：一期治疗剂量过大，引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。2.新生儿硬化症由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少，饱和脂肪酸比例相对增高，后者溶点高，当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。(四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征1.性淋巴水肿在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。2.继发性淋巴水肿常见于慢性反复发作性丹毒，丝虫病、淋巴结手术切除后。3.静脉曲张综合征由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。(五)肿瘤1.纤维化型基底细胞癌。2.类癌综合征：类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺，组胺及胰舒血管素等引起发病。(六)代谢性因素硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。(七)遗传性因素1.成N早老症为先天性遗传性，属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病，表现为手指硬皮样变化。
就诊科室：皮肤病
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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