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肌无力能治吗

发病时间:不清楚

肌无力能治吗

补充说明:肌无力能治吗

a******W 2022-02-17 18:19

肌无力 神经 肌肉 眼睑下垂 咀嚼困难 重症肌无力 胆碱酯酶 疲劳

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力可以治疗,但是否能够完全康复取决于病因及个体差异。
肌无力是因为神经-肌肉接头处的信息传递障碍,导致肌肉收缩异常,常表现为眼睑下垂、咀嚼困难等症状。治疗需针对具体病因,如重症肌无力可能通过抗胆碱酯酶药物增加乙酰胆碱在突触间隙中的浓度,从而改善症状。
肌无力的治疗需要个体化方案,因为不同类型的肌无力可能有不同的治疗方法。此外,患者的生活质量也受到不同程度的影响,因此,在制定治疗计划时应考虑这些因素。
在诊断肌无力后,建议定期进行专业评估以监测病情变化,并遵循医嘱调整生活方式和饮食习惯,保证充足的休息,避免过度疲劳,有助于减轻症状。

2024-01-25 12:21

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

  • 就诊科室:保健科

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