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多发性大动脉炎的症状和治疗儿童

发病时间:不清楚

多发性大动脉炎的症状和治疗儿童

补充说明:多发性大动脉炎的症状和治疗儿童

2021-12-28 15:39

多发性大动脉炎 锁骨 动脉 黑蒙 对侧肢体偏瘫 乏力 感觉障碍 血管 肾动脉狭窄 肾脏 肾血管性高血压 风湿

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彭程 副主任医师 兴安盟人民医院 三甲

擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

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对于多发性大动脉炎 ,不同部位的症状不同,需要使用免疫抑制剂治疗。如果多发性大动脉炎发生在头颈部,比如颈动脉、锁骨下动脉等部位,患者可出现一过性的黑蒙以及一过性对侧肢体偏瘫、乏力、感觉障碍等。如果发生在内脏血管,比如肾动脉狭窄造成肾脏供血不足,可导致肾血管性高血压。建议患者在风湿免疫科进行系统治疗,使用激素、细胞毒性药物等。

2022-01-24 11:37

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多发性大动脉炎 (原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症)

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。

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