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高同型半胱氨酸血症诊断标准及治疗量
补充说明：高同型半胱氨酸血症诊断标准及治疗量
a******W 2022-02-18 16:50
高同型半胱氨酸血症 氨基酸代谢病 维生素B6 维生素B12 叶酸
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
高同型半胱氨酸血症诊断标准，一般需要根据具体的情况来判断，如果是轻度升高，一般不需要特殊治疗，如果是明显升高，需要遵医嘱服用药物进行治疗。
1、不需要特殊治疗
高同型半胱氨酸血症是一种常见的氨基酸代谢病，主要是由于体内缺乏维生素B6、维生素B12、叶酸等营养元素引起的。如果患者只是轻度升高，一般不需要特殊治疗，建议患者在日常生活中注意保持良好的饮食习惯，可以适当食用富含维生素B6、维生素B12等营养元素的食物，如鸡蛋、芹菜等。同时，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于促进机体新陈代谢，改善高同型半胱氨酸血症的情况。
2、服用药物
如果患者出现明显的不适症状，如头晕、乏力等，则需要及时就医，可以在医生指导下使用维生素B6片、维生素B12片等药物进行治疗。同时，患者还可以遵医嘱服用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。
此外，在日常生活中，建议患者注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免引起不适症状。如果出现其他不适症状，建议患者及时就医治疗。
2022-02-18 23:12
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氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。除个别情况，氨基酸病(aminoacidopathy)均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。
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