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胆道闭锁一般多久发现
补充说明：胆道闭锁一般多久发现
a******W 2022-02-19 20:59
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
后天性胆道闭锁小于1周岁的孩子出生时皮肤呈黄色。新生儿先天性胆道发育缺陷引发部分或普遍的阻塞性胆道引流是重要的先天性疾病，造成重要的阻塞性黄疸，进因此作用新生儿的发展发育，甚至危及其生命不受威胁。后天性胆道闭锁是指小于1周岁的孩子肝内和肝外胆管的部分或所有闭锁。 假如产生这个现象，我们应该去医院门诊检测。假若有不适出现，按时就诊，不要私自用药。
2022-02-19 21:05
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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