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血液病和血友病的区别
补充说明:血液病和血友病的区别
a******W 2022-02-19 21:01
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血液病和血友病的区别一般包括发病原因不同、发病年龄不同、发病症状不同、治疗方式不同、预后不同等。
1、发病原因不同
血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,从而出现皮肤、黏膜出血的症状。血友病是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现皮肤、黏膜出血的症状。
2、发病年龄不同
血友病多见于儿童,而血友病多见于成人。
3、发病症状不同
血友病患者一般会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状,而血友病A患者一般会出现关节肿痛、肌肉出血、创伤后出血等症状,而血友病B患者一般会出现关节肿痛、肌肉出血、创伤后出血等症状。
4、治疗方式不同
血友病患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物进行治疗,还可以通过手术进行治疗,如关节置换术、血管移植术等。而血友病患者可以在医生的指导下使用人凝血酶原复合物、氨甲环酸片等药物进行治疗,还可以通过手术进行治疗,如血友病A患者可以通过血浆输注的方式进行治疗,而血友病B患者可以通过冷沉淀物注射的方式进行治疗。
5、预后不同
血友病患者的预后一般较差,如果患者出现严重出血,可能会导致患者出现关节畸形、关节残疾等,甚至会导致患者出现死亡的情况。而血友病患者的预后一般较好,如果患者在医生的指导下进行规范治疗,一般可以使病情得到控制,并且能够正常进行生活。
在日常生活中,建议患者注意饮食均衡,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。
2022-02-20 03:30
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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