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超雄综合症的儿童有什么症状
补充说明：超雄综合症的儿童有什么症状
a******W 2022-02-20 20:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
超雄综合症的儿童可能表现为生长迟缓、男性化的体征、乳房发育异常、认知障碍、社交互动障碍等，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.生长迟缓
超雄综合征是由于X染色体上的关键基因缺失或突变导致的遗传性疾病。这些基因参与调控身高增长和其他生理过程。生长迟缓可能表现为身高低于同龄人平均值，影响骨骼发育和身体长度增加。
2.男性化的体征
超雄综合症中存在过多的雄激素，会导致出现喉结、声音变粗等男性化的特征。这些变化通常出现在青春期前，但可能因个体差异而有所不同。
3.乳房发育异常
超雄综合症患者体内雄激素水平过高，会刺激乳腺组织增生，从而引发乳房发育异常的情况。这种现象多见于肥胖或有家族史的人群，但也可能是某些疾病的表现。
4.认知障碍
超雄综合症患者的脑部可能存在结构或功能异常，这会影响神经系统的正常运作，进而引起认知障碍。具体表现包括注意力不集中、记忆力减退以及执行功能受损等。
5.社交互动障碍
超雄综合症患者可能存在社交焦虑、沟通困难等问题，这些问题可能导致他们在社交场合中感到不适并避免与他人交往。这些问题可能源于大脑中的杏仁核过度活跃或前额叶皮层的功能异常。
针对超雄综合症的症状，建议进行内分泌学评估以监测性激素水平，必要时可进行染色体分析。治疗措施可能包括使用睾酮替代疗法来控制性别特征和改善生活质量。患儿家长应注意定期带孩子进行体检，关注其生长发育情况，同时提供适宜的支持环境，促进其社会适应能力的发展。
2024-03-02 17:14
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超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状起因：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
可能疾病：常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
就诊科室：神经
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