首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21三体综合征> 21三体综合征风险值怎么算

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

21三体综合征风险值是指唐氏筛查21三体综合征的风险。风险值的计算方式是根据检查结果中的甲胎蛋白、人绒毛膜、雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

唐氏筛查是产前筛查的一种,主要是通过抽取孕妇的血液进行化验,检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下,唐氏筛查的风险值小于1属于低风险,风险值在1-2之间则属于临界风险,风险值大于2则属于高风险。如果唐氏筛查的风险值大于2,建议孕妇进一步进行无创DNA产前检测技术或羊水穿刺检查,明确胎儿是否患有唐氏综合征。

在日常生活中,建议孕妇定期前往医院进行产检,有助于了解自身和胎儿的健康状况。此外,孕妇应注意休息,避免过度劳累,同时注意保持营养均衡,可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,有利于胎儿的生长发育。

2022-02-21 17:53

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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