发病时间：不清楚
21三体综合征是临界风险怎么办
补充说明：21三体综合征是临界风险怎么办
2022-02-21 15:47
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精选回答(1)
贾新转 副主任医师 河北医科大学第四医院 三甲
擅长：不孕、不育及试管婴儿技术助孕、优生及遗传咨询、月经失调的诊治，妇科炎症，妇科宫颈问题，产科常见病及危重症救治
提问
21三体综合征临界风险是指唐氏筛查结果为临界风险，提示胎儿有一定的患病风险，可以通过进一步检查来明确诊断，并采取相应的治疗措施。
唐氏筛查是一项筛查测试，其目的是评估胎儿存在染色体异常的风险程度，但并不能提供确切的诊断结果。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。然而，并非所有唐氏综合征患者都会表现出明显的症状，而且症状的严重程度也因个体而异。因此，如果唐氏筛查结果为临界风险，胎儿可能有一定的患病风险，需要进行进一步的检查和诊断。唐氏筛查的结果通常是一种风险性指标，并不能提供确切的诊断结果，而是一种风险性指标，因此在处理唐氏筛查结果时，建议向医生咨询，并进行专业的诊断和治疗。
唐氏筛查的结果不是百分之百准确的，可能存在假阳性或假阴性的情况。因此，在处理唐氏筛查结果时，建议向医生咨询并进行专业的诊断和治疗。此外，孕妇应保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、避免烟酒和咖啡等，以提高胎儿的健康水平和生产风险。
2022-06-28 16:32
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李勇 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你咨询的这个现象，怀孕了，做了唐氏筛查，查验结果，临界危害，在这一范畴内有得病的报道，提议您最佳按时做个羊水穿刺，大概是无创DNA选择诊疗。
2022-02-21 18:45
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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