发病时间：不清楚
系统性硬皮病早期症状
补充说明：系统性硬皮病早期症状
a******W 2022-02-23 19:00
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
系统性硬皮病的早期症状包括雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、呼吸困难、消化道功能紊乱，这些症状可能提示系统性硬皮病的存在，建议及时就医以进行确诊和治疗。
1.雷诺现象
雷诺现象是由于系统性硬皮病患者肢端动脉出现阵发性的狭窄和痉挛，导致局部血液循环障碍。主要是因为遗传因素、环境因素以及免疫介导炎症等相互作用所致。主要表现为手指或足趾末端遇冷或情绪紧张时出现苍白、紫绀、潮红三色变化，伴有疼痛或麻木感。
2.皮肤硬化
皮肤硬化是系统性硬皮病中的一种典型表现，其发生可能与自身免疫异常、血管损伤等因素有关。这些因素会导致皮肤纤维化，使皮肤逐渐变厚、失去弹性。病变通常从手指、面部开始，然后向身体其他部位扩散，包括前额、耳垂、手腕、肘部、膝盖和脚踝等处。
3.肌肉无力
肌肉无力可能是系统性硬皮病引起的并发症之一，与神经-肌肉接头传递功能障碍有关。此外，还受到免疫复合物沉积的影响。患者可能会感到手脚肌肉无力，严重时甚至无法独立行走。
4.呼吸困难
呼吸困难是由肺间质纤维化引起，当患有系统性硬皮病时，患者的肺泡毛细血管逐渐丧失，肺容积减少，从而引起通气和换气功能障碍。患者会感到胸闷、气促，在活动后尤为明显，休息后可缓解。
5.消化道功能紊乱
消化道功能紊乱可能由胃肠道平滑肌受累引起，也可能与内脏神经受损有关。临床表现为恶心呕吐、腹胀腹泻等症状，严重者可能出现吞咽困难、烧心反酸等情况。
针对系统性硬皮病的诊断，可以进行抗核抗体检测、血沉率、尿常规、超声心动图等检查项目。治疗措施主要包括药物治疗如环磷酰胺、甲泼尼龙等激素类药物，以及生物制剂如利妥昔单抗注射液、阿巴西普注射液等。患者应避免寒冷刺激，注意保暖；同时还要定期复查，监测病情进展，以便及时发现并处理任何新的或恶化的症状。
2024-04-09 08:02
举报相关问题
向医生提问
皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。
症状起因：一期治疗剂量过大，引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。2.新生儿硬化症由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少，饱和脂肪酸比例相对增高，后者溶点高，当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。(四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征1.性淋巴水肿在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。2.继发性淋巴水肿常见于慢性反复发作性丹毒，丝虫病、淋巴结手术切除后。3.静脉曲张综合征由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。(五)肿瘤1.纤维化型基底细胞癌。2.类癌综合征：类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺，组胺及胰舒血管素等引起发病。(六)代谢性因素硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。(七)遗传性因素1.成N早老症为先天性遗传性，属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病，表现为手指硬皮样变化。
就诊科室：皮肤病
伊曲康唑胶囊
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
银杏叶口服液
1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
胞磷胆碱钠胶囊
用于治疗颅脑损伤和脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
铝碳酸镁片
用于慢性胃炎和与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛；胃灼热感（烧心）；酸性嗳气；饱胀等。
