首页> 儿科> 小儿内科> 苯丙酮尿症> 新生儿苯丙酮尿症怎么治疗

新生儿苯丙酮尿症怎么治疗

发病时间:不清楚

新生儿苯丙酮尿症怎么治疗

补充说明:新生儿苯丙酮尿症怎么治疗

a******W 2022-02-23 18:58

苯丙酮尿症 苯丙氨酸 遗传咨询 奶粉 神经 排泄 性疾病 孕期

我要咨询

其他人还在看

医生回答(1)

孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

提问

新生儿苯丙酮尿症可以通过低苯丙氨酸饮食、苯丙氨酸代谢酶促疗法、新生儿筛查、遗传咨询与指导等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.低苯丙氨酸饮食
通过提供特殊配方奶粉或定制饮食来限制日常摄入的苯丙氨酸含量。此方法旨在减少体内苯丙氨酸水平,减轻相关神经损害,适用于确诊患者。
2.苯丙氨酸代谢酶促疗法
通过口服或注射特定的酶替代剂来提高体内苯丙氨酸的代谢能力。此措施可加速苯丙氨酸的分解及排泄过程,从而降低其对神经系统的影响。
3.新生儿筛查
采集新生儿出生后几周内的血液样本,检测是否存在特定生物标志物异常。早期诊断有助于干预并预防长期健康风险,针对先天性代谢障碍性疾病开展普遍性检查项目。
4.遗传咨询与指导
由专业医生评估家族史并给予针对性建议,包括可能的风险、产前诊断选项等。目标是协助准父母做出知情决策,并支持其在整个孕期期间面对心理压力。
家长应密切监测患儿的症状变化,定期带患儿到医院进行复查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-01-10 12:08

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

多维元素片(29)

用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院