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小儿血友病症状
补充说明：小儿血友病症状
a******W 2022-02-24 14:21
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医生回答(1)
闵荣华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小儿血友病的症状包括出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑、血尿等，这些症状可能伴随终身，如果出现任何疑似症状，应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.出血倾向
血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病。凝血因子Ⅷ和Ⅸ分别参与血液凝固过程中的内源性途径和外源性途径，其缺乏使得机体无法正常止血。当出现轻微创伤后长时间渗血不止的情况时，可能表明存在凝血功能障碍。
2.关节肿胀
血友病患者凝血功能异常，容易发生出血事件，如果出血发生在关节腔内，会引起关节积液，从而导致关节肿胀。肿胀通常出现在膝关节、肘关节等负重较大或活动频繁的部位。
3.肌肉疼痛
血友病患者的凝血功能缺陷可能导致肌肉组织微血管破裂出血，引发炎症反应，产生疼痛感。疼痛可发生在任何肌肉群，但以腓肠肌和股四头肌最为常见。
4.皮肤瘀斑
血友病患者凝血功能下降，轻微损伤后就会有皮下出血的现象，表现为大小不一、按压褪色的淤点或淤斑。瘀斑通常出现在受压力较大的部位，如臀部、腰部等。
5.血尿
血友病患者凝血功能低下，可能会导致肾小球毛细血管通透性增加，红细胞漏出形成血尿。血尿可能呈肉眼可见的红色，也可能是显微镜下发现的尿中红细胞增多。
针对上述症状，建议进行基因检测、凝血功能测定等相关检查来确诊。治疗措施包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ产品。患者应避免剧烈运动，注意保护受伤部位，同时需监测并预防出血风险，保持良好的口腔卫生，定期复查，以便及时发现病情变化。
2024-03-09 09:45
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血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。
