发病时间:不清楚
血友病c型治疗
补充说明:血友病c型治疗
a******W 2022-02-24 14:22
我要咨询
精选回答(1)
血友病C型的治疗可以采取替代治疗、基因疗法、血小板功能增强剂、止血辅助药物、血友病患者教育与管理等措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.替代治疗
通过定期输注凝血因子蛋白来补充缺乏的凝血因子,通常每3-4天一次。此方法可迅速提高血液中缺失凝血因子水平,有效控制出血症状;适合反复出血急性期使用。
2.基因疗法
利用病毒载体将正常编码凝血因子基因导入患者体内,长期稳定表达。针对遗传性缺陷导致的凝血因子缺乏提供根治方案;对于某些类型特别有益。
3.血小板功能增强剂
包括血小板活化药、血小板黏附力增强剂等,在医师指导下使用。这类药物有助于改善血小板的功能,对预防或减轻轻微出血有帮助。
4.止血辅助药物
主要包括氨基己酸、氨甲苯酸等,需遵医嘱用药。上述药物能够抑制纤维蛋白溶解,从而发挥止血作用,适用于轻度出血。
5.血友病患者教育与管理
包括开展健康宣教、心理支持及生活方式指导等活动,由专业团队执行。旨在提高患者自我管理能力、降低出血风险并促进身心健康;贯穿整个治疗过程。
除以上提及的措施外,建议患者避免参加可能导致受伤的剧烈运动,如橄榄球或相扑,以减少关节损伤的风险。同时,应保持良好的口腔卫生,避免牙龈炎的发生,因为这可能会加重血友病患者的出血倾向。
2024-03-29 18:12
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。