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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

发病时间:不清楚

新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

补充说明:新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

2021-11-29 17:42

先天性肥厚性幽门狭窄 手术 消化 畸形 呕吐 脱水 电解质紊乱 西沙必利 甲氧氯普胺 幽门环肌切开术 胃镜

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精选回答(1)

邸志勇 主任医师 黑龙江省医院 三甲

擅长:对临床常见病多发病有一定的诊疗经验,擅长消化内科,胃肠外科等常见病的诊断治疗。

提问

新生儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法缓解。

1、一般治疗

先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形,多由胚胎发育异常、神经节细胞发育不全等原因所致。患者常表现为呕吐、脱水、电解质紊乱等症状。如果患者症状较轻,可以通过禁食、胃肠减压等方式进行治疗,可以减少胃内容物流入腹腔,从而缓解不适症状。

2、药物治疗

如果新生儿先天性肥厚性幽门狭窄,是由于胃肠道动力不足所引起,可以在医生的指导下使用西沙必利、甲氧氯普胺等药物进行治疗,可以促进胃肠道蠕动,缓解不适症状。

3、手术治疗

如果新生儿先天性肥厚性幽门狭窄,通过药物治疗并不能改善,可以在医生的指导下通过幽门环肌切开术进行治疗,可以使肥厚的幽门部位得到缓解。

除此之外,还可以通过胃镜下球囊扩张术等方法进行治疗。建议患者及时就医,在医生指导下选择合适的治疗方法,以免延误病情。

2021-12-15 10:27

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

适用药品

地高辛酏剂

1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)

1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。

注射用醋酸兰瑞肽

1.活动性肢端肥大症,包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者,垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者,以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹,以及艾滋病相关性腹泻。

低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。

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