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血友病凝血功能障碍的原因

发病时间:不清楚

血友病凝血功能障碍的原因

补充说明:血友病凝血功能障碍的原因

2022-02-25 14:30

血友病 凝血功能障碍 出血 软组织 肌肉出血 手术

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精选回答(1)

郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲

擅长:诊治各类血液疾病,如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗,从事淋巴瘤的研究。

提问

血友病凝血功能障碍主要是因为遗传性的凝血功能障碍疾病。主要是软组织肌肉出血为典型的临床症状,通常患有此类型的患者在幼儿期就可以出现血症状,在青少年或者成年以后才可以被确诊,这类人群出血症状越早病情越重,可能是因为外伤或者打压,或者小手术后出血不止,从而被诊断为血友病。

2022-08-04 22:07

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医生回答(1)

李焕晨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血友病和凝血功能阻碍二者之间是有很大的差其它。但是一般来讲,假如一个人得了血友病,那么凝血功能在肯定水平上是不如正常人的。血友病要特殊注重避免外伤,避免出血为主,假如是一旦出血,须要按时救治和医治。

2022-02-25 20:04

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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