首页> 内科> 血液科> 血友病B> 血友病B的病因与遗传

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血友病B一般是指血友病B型,其病因一般是因子IX基因出现突变或者缺失,导致凝血功能出现障碍,从而引起的一种出血性疾病。

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能出现障碍,从而引起的一种出血性疾病。患者一般会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行止血治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过注射用重组人凝血因子、血浆等成分输血的方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响病情的恢复。饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,促进病情恢复。

2022-02-25 20:14

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