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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童自闭症可能是由遗传因素、大脑结构异常、神经递质失衡、免疫系统异常、环境因素暴露等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
儿童自闭症可能由基因突变、染色体异常等遗传因素导致。这些遗传变异可能导致大脑发育和功能障碍。针对遗传性自闭症,可考虑进行基因检测,如全外显子测序、染色体拷贝数分析等,以评估相关风险。
2.大脑结构异常
大脑结构异常包括前脑回路连接缺陷,这会影响信息处理和社交能力,进而导致自闭症。对于存在大脑结构异常的患者,可以采用功能性磁共振成像技术来评估大脑活动模式,有助于制定个性化康复计划。
3.神经递质失衡
神经递质是参与调节情绪、行为和认知的重要化学物质,自闭症患者的中枢神经系统中可能存在多种神经递质的平衡失调。常用药物有抗精神病药,如利培酮片、奥氮平片等,通过调节多巴胺、5-羟色胺等神经递质水平来改善症状。
4.免疫系统异常
免疫系统异常可能导致机体对自身组织产生攻击,影响神经系统的发育和功能,从而增加患自闭症的风险。针对免疫系统异常引起的自闭症,可使用环磷酰胺注射液、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂控制病情发展。
5.环境因素暴露
孕期感染、围产期并发症等因素可能导致胎儿大脑受到损伤,增加自闭症的风险。孕产妇可在医生指导下服用叶酸片、维生素B12片等营养素补充剂,预防神经管缺陷和其他潜在的大脑损伤。
建议定期带孩子到医院进行心理评估和行为观察,监测病情变化。必要时,可咨询专业心理医生或行为治疗师,为孩子提供早期干预服务。

2024-02-21 12:31

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儿童自闭症 (小儿孤独症,儿童非典型发育,儿童孤独症,小儿孤独性情感交往紊乱,小儿广泛性发育障碍,幼年孤独癖,早期婴儿孤独症,童年孤独症)

儿童孤独症(childhoodautism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。

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