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血友病乙基因治疗效果怎么样

发病时间:不清楚

血友病乙基因治疗效果怎么样

补充说明:血友病乙基因治疗效果怎么样

a******W 2022-02-25 14:32

血友病乙 出血性疾病 缺陷 凝血功能障碍 出血 关节畸形

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病乙的基因治疗有效性因个体差异而异,通常可提供长期且持续的凝血因子表达。
血友病乙是一种遗传性出血性疾病,主要由FⅨ基因缺陷导致IX因子缺乏所致。血友病乙是由于FⅨ基因突变引起的凝血功能障碍,常表现为轻微损伤后长时间出血不止、关节畸形等症状。基因治疗通过引入正常或有功能的FⅨ基因拷贝到患者体内,恢复或部分恢复患者的凝血功能。这种治疗方法可减少反复输注凝血因子产品的需求,从而减轻症状和预防并发症。
针对血友病乙,建议定期监测凝血指标,避免剧烈运动以降低出血风险。例如,可以参与低冲击力的运动如游泳,同时注意穿戴防护装备,以减少受伤的可能性。

2024-02-19 06:47

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血友病乙 (血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

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