首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病皮肤出血点是怎么样的

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病皮肤出血点表现为皮肤黏膜出血、瘀斑、紫癜,伴有关节肿胀和肌肉疼痛,若出血点持续存在或伴有其他症状,应及时就医。
1.皮肤黏膜出血
血友病患者由于凝血因子缺乏导致轻微创伤后出现自发性出血。血液无法正常凝固,从而引起皮肤黏膜出血。出血通常发生在受伤部位,但也可能在没有明显外伤的情况下出现。
2.瘀斑
血友病患者的凝血功能障碍,使得毛细血管通透性增加,红细胞容易渗出血管外形成瘀斑。瘀斑通常出现在受压或受伤区域,颜色可从紫色到深褐色不等,可持续数天至数周。
3.紫癜
当血友病患者凝血因子缺乏时,会导致血小板功能异常,使毛细血管脆性增加,在轻微外力作用下发生破裂,血液外溢并积聚于皮肤下而形成紫癜。紫癜通常出现在四肢,尤其是小腿,大小不一,按压不会褪色。
4.关节肿胀
血友病患者凝血因子缺乏,导致关节内反复出血,引发炎症反应和组织水肿,进而表现为关节肿胀。肿胀通常发生在膝关节、踝关节等负重较大或活动频繁的关节,伴有疼痛和运动受限。
5.肌肉疼痛
血友病患者凝血功能障碍可能导致肌肉微血管损伤,引起局部出血和炎症,从而产生肌肉疼痛。肌肉疼痛常出现在腿部,尤其是在剧烈运动后,疼痛程度可轻可重,休息后可能缓解。
针对血友病皮肤出血点的情况,可以进行血常规、凝血功能检测以评估病情严重程度。治疗措施包括替代性凝血因子疗法,如使用新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。患者应避免过度劳累和受伤,保持良好的生活习惯,同时定期监测症状变化,以便及时处理可能出现的并发症。

2024-03-15 14:31

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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