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哪48项遗传代谢病筛查？
补充说明：哪48项遗传代谢病筛查？
a******W 2022-02-26 21:23
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传代谢病的筛查通常包括氨基酸分析、脂肪酸代谢检测、有机酸分析、溶酶体贮积症筛查以及基因检测等48项检查。由于遗传代谢病的诊断涉及多个系统和复杂代谢途径，建议在专业医疗机构进行详细评估和诊治。
1.氨基酸分析
氨基酸分析用于评估血液中各种氨基酸水平是否异常，以诊断氨基酸代谢障碍。通过抽取血液样本并对其进行离心处理后，再将上清液送至实验室进行分析。
2.脂肪酸代谢检测
脂肪酸代谢检测旨在确定体内脂肪酸分解和合成过程是否存在缺陷。通常采集静脉血样，在专业设备上测定血液中的脂肪酸组成。
3.有机酸分析
有机酸分析可揭示机体对特定碳水化合物的代谢能力，有助于识别有机酸积累性疾病。一般需收集血液、尿液或脑脊液等样本，并将其送往实验室进行有机酸含量测定。
4.溶酶体贮积症筛查
溶酶体贮积症筛查是针对一组遗传性代谢疾病的一系列检测，目的是发现潜在的溶酶体贮积症。医生会采集患者的DNA样本，并送到专门的实验室进行分析，通常包括高通量测序技术。
5.基因检测
基因检测是一种通过分析个体DNA序列来确定其是否有某种遗传疾病的携带者状态的方法。可通过血液、唾液或其他组织样本来进行检测，在专业机构完成。
以上各项检查前，应避免进食高蛋白食物至少8小时，以免影响氨基酸分析结果。对于某些需要空腹的项目，应严格遵守医嘱，保证采样时间准确。
2024-03-17 11:15
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
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