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胎儿智障能检查出来吗？
补充说明：胎儿智障能检查出来吗？
a******W 2022-02-26 21:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
胎儿智障通常不能直接检查出来，但可以通过超声波成像、染色体非整倍体筛查以及神经管缺陷标志物检测来辅助判断。
智障是由于多种因素导致的大脑发育不全或损伤，这些因素包括但不限于遗传变异、感染、中毒或缺氧。虽然现代医学技术进步，但仍有许多潜在的致病因素难以被准确识别。
除了上述提及的方法外，还可以通过羊水穿刺术获取胎儿DNA样本，并对其进行染色体分析以评估是否存在染色体异常。此外，也可以通过无创产前基因检测采集孕妇血液中的游离胎儿DNA片段，对该片段进行高通量测序后可发现可能导致胎儿智力低下的基因突变。
在孕期，建议定期进行产前检查，注意监测胎儿生长发育指标，同时关注孕妇营养均衡与心理健康。若怀疑有智障风险或其他并发症，应及时咨询专业医生，以便获得适当的干预措施和指导。
2024-03-10 16:24
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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