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神经源性跛行与血管源性跛行症状的区别
补充说明:神经源性跛行与血管源性跛行症状的区别
a******W 2022-02-28 14:31
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神经源性跛行与血管源性跛行症状的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等。
1、病因不同
神经源性跛行是由于神经病变导致下肢肌肉力量减弱,从而出现跛行的情况。血管源性跛行是由于血管狭窄导致下肢血液循环不畅,从而出现的跛行。
2、症状不同
神经源性跛行的患者会出现下肢麻木、无力、疼痛等症状,还可能会出现肌肉萎缩、瘫痪等情况。血管源性跛行的患者会出现下肢疼痛、水肿、乏力等症状,还可能会出现呼吸困难、心悸、晕厥等情况。
3、治疗方式不同
神经源性跛行患者可以遵医嘱服用营养神经类药物进行治疗,比如甲钴胺片、维生素B12片等,也可以通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。血管源性跛行患者可以遵医嘱服用抗血小板药物进行治疗,比如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等,也可以通过血管支架植入术进行治疗。
4、注意事项不同
神经源性跛行患者在日常生活中要注意休息,避免长时间行走、站立,还要注意腰部保暖,避免受凉。血管源性跛行患者在日常生活中要注意不要长时间保持同一个姿势,避免剧烈运动,还要注意劳逸结合,避免过度劳累。
5、预后不同
神经源性跛行患者通过积极治疗可以改善症状,提高生活质量。血管源性跛行患者如果不积极治疗,可能会导致肢体残疾,甚至危及生命。
日常生活中,患者应注意饮食健康,避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等。另外,患者可以适当进食清淡易消化的食物,如小米粥、面条等。患者也可以适当进食富含维生素的蔬菜水果,如西红柿、苹果等,有助于补充机体所需营养,从而增强自身体质。患者也可以根据自身的身体情况适当进行运动,如骑车、打球、游泳等,有助于增强机体的抵抗力。
2022-02-28 17:06
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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