发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症早期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状
a******W 2022-02-28 14:32
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的早期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失，这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩，如果出现这些症状，建议及时就医进行神经学评估和基因检测。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，主要累及周围神经系统。病变可影响运动神经元和肌肉间的传导功能，进而引发下肢肌肉无力。下肢肌肉无力可能表现为大腿前部、小腿后侧等部位的肌肉力量减弱。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响脊髓前角细胞、脑干颅神经核以及锥体束等部位，导致上述部位的功能障碍，出现步态不稳的现象。患者在行走时可能会感到摇晃不定，甚至难以维持平衡。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症会导致下肢肌肉无力，使患者无法正常控制身体重心，从而容易摔倒。摔倒通常发生在行走过程中，尤其是在需要改变方向或跨越障碍物时。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症会使得腓总神经支配的伸膝装置肌群发生萎缩，当肌肉力量不足以对抗重力时，就会出现足下垂的情况。足下垂多见于单侧发病，但也可能是双侧的，且以站立时更为明显。
5.深感觉丧失
由于神经系统的损伤，腓骨肌萎缩症患者可能出现深感觉丧失的症状，这是由于受损的感觉纤维不能将来自关节、肌肉和腱的感受信息传递给大脑。这种感觉缺失可能导致患者难以准确感知地面高低差异，进一步加剧了行走不稳的问题。
针对腓骨肌萎缩症的诊断，可以进行神经电生理测试，如肌电图和神经传导速度测定，以评估神经功能状态。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具来支持下肢结构，以及在必要时考虑使用利鲁唑片延缓病情进展。建议定期进行体检，监测病情变化，同时避免高危活动，如独自步行，以减少跌倒风险。
2024-02-16 12:08
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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