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腓骨肌萎缩症治疗
补充说明：腓骨肌萎缩症治疗
a******W 2022-02-28 14:32
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、矫形器使用、基因治疗和干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、维生素及矿物质丰富的饮食，必要时可给予肠外营养补充。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和神经系统的健康，对腓骨肌萎缩症患者有益。
2.物理疗法
物理疗法主要包括肌肉强化训练、平衡练习和关节活动范围训练，由康复师指导患者进行。这些训练旨在提高肌肉力量、改善姿势控制并预防挛缩发生，对于腓骨肌萎缩症患者的运动障碍有积极影响。
3.矫形器使用
矫形器使用涉及量身定制鞋垫、支腿架或其他装置来支撑下肢，通常在医师指导下完成。矫形器能够帮助纠正步态异常、缓解因腓骨肌萎缩症引起的疼痛，并防止进一步损伤脊柱。
4.基因治疗
基因治疗通过引入正常基因替代缺失或突变基因，可能采用病毒载体传递至目标细胞。此方法针对遗传性腓骨肌萎缩症有效，其作用在于恢复细胞内正常酶活性或蛋白功能。
5.干细胞移植
干细胞移植是将自体或异体干细胞注入受损区域，需要在严格无菌条件下执行。干细胞具有分化为多种类型细胞的能力，可促进组织修复与再生，适用于某些类型的腓骨肌萎缩症。
除上述措施外，建议定期评估患者的心理和社会需求，如职业咨询或社交技能培训，以减轻压力并提高生活质量。
2024-01-26 21:49
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
三磷酸腺苷二钠片
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
三磷酸腺苷二钠注射液
辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
