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肌肉麻痹症状利巴
补充说明：肌肉麻痹症状利巴
a******W 2022-02-28 14:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉麻痹症状利巴索尔可能导致肌无力、肌肉麻木、肌肉疼痛、肌肉萎缩和反射减弱，这些症状可能表明神经或肌肉问题，需及时就医。
1.肌无力
肌无力可能是神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，影响运动神经元向肌肉传递冲动的能力。这种症状可能表现为持续性或间歇性的肌肉无力，严重时可导致日常生活活动受限。
2.肌肉麻木
当存在周围神经病变时，如糖尿病引起的周围神经病变，会导致感觉异常和肌肉麻木。麻木感通常出现在肢体远端，可能伴有刺痛或针刺感。
3.肌肉疼痛
肌肉疼痛可能是由于过度使用、劳损或其他物理原因导致的肌肉损伤。这些因素可能导致肌肉组织炎症反应，从而产生疼痛。肌肉疼痛通常发生在受伤或过度使用的区域，可能伴随局部压痛。
4.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由多种原因引起的肌肉体积减少，包括废用性萎缩、神经源性萎缩等。这些原因导致肌肉纤维数量减少，引发肌肉萎缩。肌肉萎缩通常首先影响下肢近端，随后扩散至其他部位。
5.反射减弱
如果脊髓受损，可能会出现反射弧中断的情况，导致反射减弱或消失。这种情况多见于腰椎以下部位，患者可能有二头肌、三头肌反射减弱的现象。
针对肌肉麻痹的症状，建议进行神经系统检查、肌电图和血液生化检查以评估神经和肌肉功能。治疗措施可能包括药物治疗，如抗胆碱酯酶药异烟肼、盐酸金刚烷胺等改善神经传导，以及物理疗法。患者应避免剧烈运动，尤其是对于存在肌肉无力的个体，以免加重症状并增加摔倒风险。
2024-01-21 18:39
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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