发病时间:不清楚
补充说明:新生儿先天性肥厚性幽门狭窄如何检查
2021-04-16 11:11
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对于先天性肥厚性幽门狭窄的新生儿,一般可以通过腹腔镜进行检查。如果患儿有先天性肥厚性幽门狭窄,可以通过手术治疗、药物治疗以及护理治疗等方式进行综合治疗。因此,可以选择幽门切开术进行治疗,幽门切开术通常使用微创手术的形式完成操作。同时,医生会利用腹腔镜,通过患者肚脐附近小切口进入到幽门部位,然后把存在增厚现象的幽门外层肌肉部分进行局部切除。
2021-04-16 19:35
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
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