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木村病的症状有哪些
补充说明：木村病的症状有哪些
a******W 2022-03-01 18:22
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
木村病的症状包括皮肤硬化、皮肤萎缩、皮肤颜色改变、皮疹、脱发，这些症状可能表明一种罕见的疾病，建议及时就医进行确诊和治疗。
1.皮肤硬化
木村病是一种罕见的结缔组织疾病，由于真皮纤维化导致皮肤出现硬化。皮肤表面的胶原蛋白和弹性纤维过度增生，使皮肤失去正常的弹性和柔软度。皮肤硬化主要发生在面部、颈部和上胸部等处，这些区域的皮肤会逐渐变厚、变硬，可能伴有紧绷感。
2.皮肤萎缩
皮肤萎缩是由于皮肤下支持结构减少或丧失所致，这可能是木村病的一种表现形式。皮肤萎缩通常出现在受累区域，表现为皮肤变薄、失去弹性和色素沉着。
3.皮肤颜色改变
皮肤颜色变化可能与血管收缩异常有关，这是木村病的一个常见体征。受影响者的肤色可能会出现局部红斑、紫癜或白斑。
4.皮疹
皮疹是木村病的常见症状之一，主要是因为免疫系统异常反应导致的炎症。皮疹通常出现在身体各处，但以四肢末端较为多见，形态多样，可为红斑、水疱或结节。
5.脱发
木村病患者可能存在毛囊周围微循环障碍的情况，影响了头发的生长环境，进而引发脱发的现象。脱发一般从头部开始，随后蔓延至其他部位，严重时可能导致全头脱发。
针对木村病的症状，建议进行超声波检查、活检以及血液学检查，如血常规、自身抗体检测等，以评估病情活动性。治疗措施包括药物治疗，如口服环孢素A、甲氨蝶呤等免疫抑制剂，重症者需遵医嘱使用生物制剂如依那西普注射液。患者应避免接触已知过敏原，保持良好的个人卫生习惯，穿着宽松舒适的衣物，以减少皮肤摩擦和刺激。
2024-02-23 22:24
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
