首页> 五官科> 眼科> 蓝巩膜> 蓝巩膜的病因及治疗

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

蓝巩膜可能是由维生素B12缺乏、铁利用障碍性贫血、遗传性铜代谢障碍、血卟啉病、肝豆状核变性等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.维生素B12缺乏
维生素B12是红细胞生长所必需的营养素,缺乏会导致巨幼细胞性贫血。这会影响红细胞的成熟和功能,导致血液中红细胞数量减少。通过口服或注射维生素B12补充剂进行治疗,如甲钴胺片、维生素B12注射液等。
2.铁利用障碍性贫血
铁利用障碍性贫血是指机体对铁的吸收、转运或利用出现异常,影响血红蛋白合成,造成缺铁性贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分,缺乏会导致红细胞无法有效地携带氧气,从而引起贫血。补铁治疗是常规方法,可选用硫酸亚铁片、富马酸亚铁颗粒等口服补铁制剂。
3.遗传性铜代谢障碍
遗传性铜代谢障碍包括Wilson病,由于基因突变导致铜代谢紊乱,铜在体内积累,损伤肝脏和其他器官。铜是多种酶的辅因子,参与许多生物过程,包括血红素合成,因此铜代谢障碍会影响红细胞的产生。遵医嘱使用锌制剂可以缓解症状,例如葡萄糖酸锌片、赖氨葡锌片等。
4.血卟啉病
血卟啉病是一种罕见的遗传性疾病,由于体内卟啉前体累积而引起的一组临床综合征。卟啉是血红素合成中的中间产物,其前体干扰血红素合成,进而影响红细胞的生成。患者可在医生指导下服用抗人球蛋白试验阳性率高的药物进行治疗,比如醋酸片、磷酸钠注射液等。
5.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,由ATP7B基因突变引起,导致铜代谢障碍。铜在体内的正常分布依赖于ATP7B基因编码的蛋白质的功能,其缺陷会导致铜在肝脏、脑和角膜等组织中过度积聚,损害这些组织的功能。遵照医师意见给予低铜饮食并配合驱铜药如青霉胺片、二巯丙磺酸钠注射液等治疗。
建议定期监测血液学指标,特别是血红蛋白水平,以评估治疗效果和病情变化。必要时,可能需要进行骨髓穿刺活检等进一步的实验室检查,以便更准确地诊断和管理相关疾病。

2024-03-21 10:52

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

蓝巩膜

一位母亲怎么也不让4岁的儿子看电视。原因是,儿子体质原本不好,又经常看电视,看得来眼睛都发蓝了。结果,孩子又哭又闹,甚至把以住挑食偏食的进餐变为拒绝进餐,以示抗议——而他的眼睛更加发蓝。   这里所说的“蓝眼睛”是指在正常自然光度下,眼睛巩膜呈现浅蓝色。其实,这种巩膜发蓝,并非看电视引起,而是缺铁性贫血的早期信号。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院