发病时间：不清楚
木村病晚期症状
补充说明：木村病晚期症状
a******W 2022-03-01 18:28
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
木村病晚期通常表现为皮肤硬化、皮肤萎缩、皮肤颜色改变、皮肤脱屑、皮肤瘙痒等症状，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.皮肤硬化
木村病是一种罕见的结缔组织疾病，由于真皮纤维化和胶原沉积导致皮肤硬化。皮肤硬化主要发生在面部、颈部和上胸部等处，这些区域的皮肤会逐渐变厚、失去弹性。
2.皮肤萎缩
皮肤萎缩是由于皮肤下支持结构的减少导致的皮肤塌陷，可能由木村病的皮肤硬化引起。皮肤萎缩通常出现在受木村病影响的皮肤区域，表现为皮肤紧贴于骨骼表面，缺乏正常的脂肪层。
3.皮肤颜色改变
皮肤颜色变化可能是由于血管收缩或扩张引起的血液循环障碍所致，这是木村病的一种常见表现。皮肤颜色的变化可能在整个身体范围内发生，但更常见于脸部、手部和脚部。
4.皮肤脱屑
皮肤脱屑可能源于角质形成细胞过度增生或炎症反应加剧，这在木村病中可能出现。皮肤脱屑多见于受影响的皮肤区域，如面部、颈部和手臂。
5.皮肤瘙痒
皮肤瘙痒可能由皮肤干燥、炎症或其他伴随木村病的症状引起。瘙痒感通常出现在病变区域，且可能因日晒、温度变化而加剧。
针对木村病的诊断，可以进行超声波检查、活检以及血液学检查。治疗措施包括药物治疗，如口服免疫调节剂环孢素A或局部应用皮质类固醇膏。患者应注意避免进一步紫外线暴露，保持良好的皮肤卫生，避免使用刺激性化妆品或洗涤剂。
2024-02-21 11:32
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
