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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

木村病晚期通常表现为皮肤硬化、皮肤萎缩、皮肤颜色改变、皮肤脱屑、皮肤瘙痒等症状,建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.皮肤硬化
木村病是一种罕见的结缔组织疾病,由于真皮纤维化和胶原沉积导致皮肤硬化。皮肤硬化主要发生在面部、颈部和上胸部等处,这些区域的皮肤会逐渐变厚、失去弹性。
2.皮肤萎缩
皮肤萎缩是由于皮肤下支持结构的减少导致的皮肤塌陷,可能由木村病的皮肤硬化引起。皮肤萎缩通常出现在受木村病影响的皮肤区域,表现为皮肤紧贴于骨骼表面,缺乏正常的脂肪层。
3.皮肤颜色改变
皮肤颜色变化可能是由于血管收缩或扩张引起的血液循环障碍所致,这是木村病的一种常见表现。皮肤颜色的变化可能在整个身体范围内发生,但更常见于脸部、手部和脚部。
4.皮肤脱屑
皮肤脱屑可能源于角质形成细胞过度增生或炎症反应加剧,这在木村病中可能出现。皮肤脱屑多见于受影响的皮肤区域,如面部、颈部和手臂。
5.皮肤瘙痒
皮肤瘙痒可能由皮肤干燥、炎症或其他伴随木村病的症状引起。瘙痒感通常出现在病变区域,且可能因日晒、温度变化而加剧。
针对木村病的诊断,可以进行超声波检查、活检以及血液学检查。治疗措施包括药物治疗,如口服免疫调节剂环孢素A或局部应用皮质类固醇膏。患者应注意避免进一步紫外线暴露,保持良好的皮肤卫生,避免使用刺激性化妆品或洗涤剂。

2024-02-21 11:32

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疾病百科

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

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