发病时间：不清楚
先天性上睑下垂的病因有
补充说明：先天性上睑下垂的病因有
a******W 2022-03-01 18:27
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性上睑下垂的病因有提上睑肌发育不全、动眼神经核发育不全、Müller肌发育异常、重症肌无力、遗传因素等，需针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.提上睑肌发育不全
提上睑肌发育不全是由于提上睑肌先天性发育不良或者缺如导致其功能减弱或丧失，无法有效提升上睑，从而引起上睑下垂。对于提上睑肌发育不全引起的上睑下垂，可以通过手术矫正来改善症状，例如通过植入提上睑肌起搏器进行治疗。
2.动眼神经核发育不全
动眼神经核发育不全会导致支配上睑提肌的神经功能障碍，使上睑提肌收缩力减弱或消失，出现上睑下垂的现象。针对动眼神经核发育不全所致的上睑下垂，可采用肌肉加强术等外科手段进行矫正。
3.Müller肌发育异常
Müller肌是维持眼球位置的重要肌肉，在先天发育过程中出现异常可能导致上睑下垂。针对Müller肌发育异常引起的上睑下垂，可以考虑使用非手术方法如眼睑提升贴、眼周按摩等进行改善。
4.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要累及骨骼肌，可导致部分患者出现上睑下垂的症状。重症肌无力的上睑下垂通常需要遵医嘱用溴吡斯的明片、新斯的明等抗胆碱酯酶药进行治疗。
5.遗传因素
如果父母一方或双方患有先天性上睑下垂，则子女患此病的风险增加。对于由遗传因素引起的上睑下垂，目前没有特定的治疗方法，但可通过整形手术进行矫正。
建议定期进行眼科检查以监测病情变化，特别是对于存在家族史者。必要时，可在医生指导下进行基因检测和神经电生理测试。
2024-02-23 06:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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