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视力下降的遗传学病因有哪些,相互之间如何鉴别
补充说明：视力下降的遗传学病因有哪些,相互之间如何鉴别
a******W 2022-03-01 18:26
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
视力下降的遗传学病因有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传、常染色体隐性突变、线粒体遗传等，相互之间可以通过产前检查、基因检测等进行鉴别。
1、常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指由常染色体上的隐性基因控制的性状，通过遗传导致下一代受到影响，常染色体隐性遗传的遗传病有白化病、先天性耳聋等。常染色体隐性遗传的遗传病有视网膜色素变性、进行性肌营养不良等。
2、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指由常染色体上的显性基因控制的性状，通过遗传导致下一代受到影响，常染色体显性遗传的遗传病有红绿色盲、血友病等。
3、X连锁隐性遗传
X连锁隐性遗传是指由X染色体上的隐性基因控制的性状，通过遗传导致下一代受到影响，X连锁隐性遗传的遗传病有阿尔茨海默症、进行性肌营养不良等。
4、常染色体隐性突变
常染色体隐性突变是指常染色体上的隐性基因发生突变，通过遗传导致下一代受到影响，常染色体隐性突变的遗传病有视网膜色素变性、进行性肌营养不良等。
5、线粒体遗传
线粒体遗传是指由线粒体上的基因控制的性状，通过遗传导致下一代受到影响，线粒体遗传的遗传病有线粒体脑肌病、线粒体肌病等。
患者在日常生活中可以适量吃新鲜的蔬菜和水果，如胡萝卜、西红柿、苹果、香蕉等，可以补充身体所需的维生素，同时还可以适当地吃富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，能够补充身体所需的营养，有利于增强体质，对身体有一定的好处。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-03-02 04:12
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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