发病时间：不清楚
怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩
补充说明：怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩
2022-03-02 18:01
脊髓性肌肉萎缩 呼吸困难 脊髓性肌萎缩症 小儿脊髓性肌萎缩 对称性肌无力
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精选回答(1)
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
喂养困难和呼吸困难可能就是脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌肉萎缩小儿脊髓性肌萎缩症的临床特点是对称性肌无力、肌肉松弛、极低张力、肌肉萎缩、肋间麻木和运动性脑神经损伤。晚期由延髓支配的肌肉也开始收缩 ，尤其是咽肌。由于脊髓性肌肉萎缩症是一种先天性隐性遗传性疾病，由于只是累及到肌肉的病变，所以智力发育以及感觉发育正常，只能根据临床症状给予对症治疗，不能够彻底根治。
2022-07-22 11:19
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医生回答(1)
查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
宝宝肌肉萎缩症重要有两种，一种是由于活动很少或没有，造成肌肉收缩很少，则退化；另外一种是由于营养不良，造成肌组织蛋白被合成，引发肌肉萎缩。
2022-03-02 22:23
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
盐酸托哌酮胶囊
用于治疗1.闭塞性血管病：如脑动脉硬化、动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。
