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地中海贫血的原因
补充说明：地中海贫血的原因
a******W 2022-03-02 18:05
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
地中海贫血的原因主要是遗传因素、基因突变、不良生活习惯、环境因素、药物因素等。
1、遗传因素
地中海贫血是一种遗传性疾病，如果父母双方或一方患有地中海贫血，可能会导致子女患有地中海贫血的概率增加。建议患者可以在医生指导下使用叶酸、维生素B2等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过输血的方式进行治疗。
2、基因突变
如果患者的染色体出现异常，可能会导致珠蛋白肽链合成障碍，从而引起地中海贫血。建议患者可以在医生指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
3、不良生活习惯
如果患者长期接触电离辐射，可能会导致体内的珠蛋白肽链发生异常改变，从而引起地中海贫血。建议患者在日常生活中注意避免接触电离辐射，以免引起不适症状。同时，患者也可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、猪血等。
4、环境因素
如果患者长期生活在高原地区，可能会导致体内的红细胞发生破坏，从而引起地中海贫血。建议患者可以在医生指导下使用右旋糖酐铁、葡萄糖酸亚铁等药物进行治疗。
5、药物因素
如果患者长期使用氯霉素、磺胺类药物等，可能会导致体内的珠蛋白肽链合成受到抑制，从而引起地中海贫血。建议患者需要及时停止使用上述药物，同时还需注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。
建议患者及时就医，可以通过血常规检查、血红蛋白电泳检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者需要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2022-03-02 23:14
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
