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唐氏综合征的宝宝有什么特征

发病时间:不清楚

唐氏综合征的宝宝有什么特征

补充说明:唐氏综合征的宝宝有什么特征

2022-03-02 18:05

唐氏综合征 四肢短小 染色体异常 智力发育迟缓 孕妇 鼻梁低 舌胖 跌倒 怀孕 产检 唐氏筛查 维生素 鸡蛋 牛奶 苹果

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祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院

擅长:小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。

提问

唐氏综合征的宝宝通常有面容特殊、四肢短小、生长发育缓慢等特征。唐氏综合征是一种常见的染色体异常,会导致宝宝智力发育迟缓,建议孕妇及时前往医院进行检查。

1、面容特殊

唐氏综合征的宝宝眼距宽、鼻梁低平、外耳小而圆、舌胖、常伸出口外,整个面容似歌舞伎,但四肢相对较瘦小。

2、四肢短小

唐氏综合征的宝宝四肢短小,比正常宝宝的四肢长度明显缩短,并且四肢的动作不灵活,在穿衣、行走时容易出现跌倒的情况。

3、生长发育缓慢

唐氏综合征的宝宝普遍比同龄宝宝矮小,在进行身高、体重测量时,明显低于正常标准,平时的身高也比较矮。

除此之外,唐氏综合征的宝宝还会有外观异常的特征,如前额突出、鼻梁低平、外耳小而圆等。建议孕妇在怀孕期间要定期进行产检,可以通过唐氏筛查来判断宝宝是否有唐氏综合征的风险。同时在日常生活中要注意营养均衡,多吃富含蛋白质和维生素的食物,如鸡蛋、牛奶、苹果等,有助于补充身体所需的营养。

2022-04-21 10:37

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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