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渐冻症早期症状
补充说明:渐冻症早期症状
a******W 2022-03-02 18:06
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渐冻症的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全,这些症状可能提示患有运动神经元病,建议及时就医以确诊和接受适当治疗。
1.肌肉无力
渐冻症是由于神经元损伤导致神经传导障碍,影响了肌肉的正常收缩和舒张功能,从而引发肌肉无力的症状。肌肉无力可能首先出现在肢体远端,如手部和脚部,随着病情进展可逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
渐冻症患者由于下运动神经元受损,不能引起肌纤维的兴奋收缩反应,使肌纤维废用性萎缩变细,进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从手部开始,逐渐扩散到手臂、腿部等全身各处。
3.运动迟缓
运动迟缓是因为大脑运动皮层、脑干运动核团以及脊髓前角运动神经元受到损害,导致控制肌肉运动的信息传递受阻,引起运动速度减慢。运动迟缓最初可能表现为走路时步伐短促、抬腿费力等,进一步发展可能会有行走困难的情况发生。
4.吞咽困难
当渐冻症累及延髓时,会导致咽喉部肌肉无法正常协调运动,从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流或误吸,严重时甚至需要通过胃管喂食。
5.呼吸功能不全
渐冻症患者的呼吸系统肌肉也受累,导致呼吸肌力量减弱,肺活量下降,引起呼吸功能不全。呼吸功能不全可能导致胸闷、气促等症状,重症情况下需使用辅助通气设备维持呼吸。
针对渐冻症的诊断,可以进行肌电图、神经传导研究以评估神经传导功能。治疗措施包括利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物治疗,以及物理疗法和营养支持。患者应避免高碳水化合物饮食,以免加重症状,同时保持良好的口腔卫生,定期进行吞咽功能训练,以减轻吞咽困难带来的不适。
2024-02-08 05:14
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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补益肝肾,温经通络,活血止痛。用于膝骨性关节炎中医辨证为肝肾不足,阳虚寒凝,筋脉瘀滞证,症见膝关节疼痛,胫软膝酸,形寒肢冷,局部压痛,关节活动障碍或关节肿胀,行走困难,肢体肌肉萎缩,舌质淡或偏淡紫,苔薄或薄白,脉细弱或弦等。
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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