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地中海贫血
补充说明:地中海贫血
2009-08-26 23:27
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,是由于珠蛋白肽链合成数量异常所导致的,通常表现为贫血、脾肿大等。
该疾病是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,患者通常会出现头晕、乏力、心悸等贫血症状,还可能会伴随黄疸、肝脾肿大等,部分患者还会出现发育迟缓、骨质疏松等症状。
患者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗,也可以通过输血的方式进行治疗,改善贫血的症状。如果药物治疗效果不佳,可以通过脾切除术等手术的方式进行处理,能够达到治疗的目的。
此外,患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长期熬夜,适当吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、哈密瓜等。
2023-07-25 03:10
举报还不能确诊是地贫!
临床意义
脆性增高 见于遗传性球型红细胞增多症、椭圆型红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血伴球型红细胞增多症、遗传性口型红细胞增多症的部分病例、2型糖尿病等。
脆性减低 见于缺铁性贫血、地中海性贫血、脾切除术后、阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、肝癌等,某些中药如当归等可明显减低红细胞脆性,磁场、紫外线、射频亦可降低红细胞脆性。
2009-08-27 08:58
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
参芪降糖颗粒
益气养阴,滋脾补肾。主治消渴症,用于II型糖尿病。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。