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显微镜下多血管炎能治愈吗

发病时间:不清楚

显微镜下多血管炎能治愈吗

补充说明:显微镜下多血管炎能治愈吗

2022-03-03 15:10

显微镜下多血管炎 血管 发炎 发热 无力 皮肤 关节疼痛 体重减轻 血常规检查 肾功能检查 泼尼松 环磷酰胺 硫唑嘌呤

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精选回答(1)

彭程 副主任医师 兴安盟人民医院 三甲

擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

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显微镜下多血管炎一般可以治愈。本病主要是由于静脉血管发炎引起,患者会出现发热、浑身无力、皮肤起疹子以及关节疼痛、体重减轻等症状,患者可以通过做血常规检查、生化检查、肾功能检查、病理检查等确诊。治疗上主要是以药物治疗为主,包括、环磷酰胺、硫唑嘌呤、磺胺类抗生素等药物。

2022-04-28 12:06

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显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

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