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唐筛开放性脊柱裂高危是什么原因

发病时间:不清楚

唐筛开放性脊柱裂高危是什么原因

补充说明:唐筛开放性脊柱裂高危是什么原因

a******W 2022-03-03 15:10

开放性脊柱裂 维生素缺乏 染色体异常 发育 甲钴胺片 维生素B12 神经 维生素D滴剂 葡萄糖酸钙口服溶液 胎儿 骨骼 遗传咨询 羊水 脊柱

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

唐筛开放性脊柱裂高危可能是由基因突变、维生素缺乏、内分泌紊乱、染色体异常、家族遗传史等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.基因突变
开放性脊柱裂是由于神经管闭合不全导致的先天性疾病,而神经管形成受多种基因调控,若存在基因突变可能影响其正常发育。针对基因突变引起的开放性脊柱裂,可考虑使用药物进行治疗,如甲钴胺片、维生素B12片等促进神经修复。
2.维生素缺乏
维生素缺乏可能导致神经管发育不完整,从而增加开放性脊柱裂的风险。对于维生素缺乏引起的情况,可通过补充维生素D滴剂和葡萄糖酸钙口服溶液来改善。
3.内分泌紊乱
内分泌紊乱会影响胎儿骨骼系统的生长发育,进而增加开放性脊柱裂的发生风险。内分泌紊乱所致者需要通过生活方式调整以及营养支持治疗来进行处理,例如规律作息时间和平衡饮食结构。
4.染色体异常
染色体异常包括缺失、重复或其他结构变化,这些改变可能会干扰正常的胚胎发育过程,导致开放性脊柱裂。染色体异常通常需要进一步的遗传咨询和可能的产前诊断,如羊水穿刺术。
5.家族遗传史
有家族遗传史的人群患开放性脊柱裂的概率高于无家族史者,因为某些相关基因可能存在遗传倾向。如果家族中有患者,则应特别关注并定期进行体检,以便早期发现并干预。
建议定期进行超声波检查以监测胎儿脊柱的发育情况。必要时,还应在医生指导下完善羊水穿刺术、脐带血穿刺术等相关检查,以评估是否存在染色体异常。

2024-04-02 08:27

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疾病百科

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维生素缺乏

维生素是维持身体健康所必需的物质,多数不能在体内合成,必须从食物中摄取。虽然机体对维生素的需要量很小,缺乏时,可引起维生素缺乏症。

适用药品

一次性使用自粘式伤口敷料

适用于术后包扎,也可用于保护开放性损伤,如切伤、裂伤、擦伤及缝合伤口。

维生素D滴剂

用于预防和治疗维生素D缺乏症,如佝偻病等。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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