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石骨症怎么检查出来
补充说明:石骨症怎么检查出来
a******W 2022-03-03 15:09
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精选回答(1)
石骨症通常通过血生化分析、尿液分析、X线检查、CT扫描和基因检测进行诊断。如果疑似患有此疾病,建议及时就医寻求专业医生的帮助。
1.血生化分析
通过测量血液中的钙、磷等矿物质水平来评估患者的代谢状况。抽取静脉血样,在无菌条件下送至实验室进行分析。
2.尿液分析
可帮助诊断是否存在高钙尿症或肾功能异常。收集晨起第一次排尿样本送到医院检验室进行常规项目检测。
3. X线检查
X射线检查可以显示骨骼密度增加和干骺端增宽等特征性表现。医生会引导患者躺在X光机上,并指示其移动以拍摄不同部位的图像。
4. CT扫描
CT扫描能够提供更为详细的影像信息,有助于观察颅内情况及确定有无并发症发生。通常采用仰卧位姿势,在医生指导下完成整个过程。
5.基因检测
针对特定基因突变进行鉴定,协助诊断是否为遗传型石骨症。采集外周血样并在专业机构进行DNA提取与测序分析。
以上各项检查均需空腹进行,以免影响结果准确性。此外,应避免携带任何金属物品进入放射科区域。
2024-01-25 02:43
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因:(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查: 骨显像
就诊科室:骨科