首页> 外科> 骨科> 代谢性骨病> 代谢性骨病怎么检查

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

代谢性骨病可以通过血生化检查、尿液分析、血清钙、血清磷和碱性磷酸酶测定等检查进行诊断。如果疑似患有代谢性骨病,建议及时就医并进行相应检查以确定诊断和治疗方案。
1.血生化检查
通过检测血液中的电解质、矿物质和蛋白质水平来评估身体的代谢状态。空腹抽取血液样本,通常在医院或诊所完成。
2.尿液分析
用于评估肾脏功能及可能存在的代谢异常。收集晨起后的第一次尿液样本,送至实验室进行分析。
3.血清钙
反映体内钙离子浓度,有助于诊断低血钙症等疾病。一般无需特殊准备,在安静状态下采集静脉血样即可。
4.血清磷
可辅助诊断佝偻病、软骨病等骨骼系统疾病。采血后应立即送检以防止磷酸盐降解。
5.碱性磷酸酶测定
可以作为骨骼生长发育是否正常的一个指标。需要空腹抽血,采血后需静置半小时以上再读取结果。
以上各项检查均应在医生指导下进行。在进行代谢性骨病相关检查时,应避免摄入高钙食物至少24小时,以免影响血清钙值的准确性。

2024-03-19 08:41

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佝偻病 (维生素D缺乏病,维生素D缺乏性佝偻病,骨软化,骨软化病,骨软化症,骨质软化,软骨病,英吉利病)

维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets),这是一种小儿常见病,一种慢性营养性疾病,占总佝偻病95%以上,本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分,最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全,或骨质软化症,多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命,但因发病缓慢,易被忽视,一旦发生明显症状时,机体的抵抗力低下,易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来,严重佝偻病发病率已逐年降低,但轻、中度佝偻病发病率仍较高。

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