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痿症和痹症的区别
补充说明：痿症和痹症的区别
a******W 2022-03-03 15:12
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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
痿症和痹症的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等，如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
1、病因不同
痿症是指肢体痿弱无力，不能随意运动，是由于多种原因导致的肢体功能障碍。痹症是指肢体关节、肌肉疼痛麻木，活动受限，是由于感受风、寒、湿等邪气，导致经络闭塞、气血运行不畅，不通则痛，从而引起肢体关节及肌肉疼痛、麻木、活动受限等症状的一种疾病。
2、症状不同
痿症的症状主要是肢体痿软无力，不能随意运动，可伴有肢体麻木、疼痛、或拘急痉挛等症状。痹症的症状主要是肢体关节、肌肉疼痛麻木，活动受限，可伴有肢体肿胀、沉重感、关节肿大变形、肌肉萎缩等症状。
3、治疗方式不同
痿症的治疗主要以补肝肾、益气血、舒筋通络为主，可以遵医嘱使用六味地黄丸、知柏地黄丸等药物进行治疗。痹症的治疗主要以祛风除湿、散寒通络为主，可以遵医嘱使用独活寄生丸、风湿骨痛胶囊等药物进行治疗。
4、注意事项不同
痿症患者在日常生活中要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免加重病情。痹症患者在日常生活中要注意避免受风寒，注意保暖，以免加重病情。
5、预后不同
痿症患者如果能够及时进行治疗，一般预后良好。痹症患者如果没有及时进行治疗，可能会导致病情加重，严重时甚至会影响正常的生活。
此外，如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2022-03-03 23:17
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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