发病时间：不清楚
新生儿肠鸣音减弱的原因
补充说明：新生儿肠鸣音减弱的原因
a******W 2022-03-03 15:12
肠鸣音减弱 巨球蛋白血症 先天性乳糖不耐受 甲状腺功能减低 先天性巨结肠
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿肠鸣音减弱可能是先天性巨球蛋白血症、先天性乳糖不耐受、先天性甲状腺功能减低症、先天性巨结肠、胆道闭锁等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以免延误病情。
1.先天性巨球蛋白血症
先天性巨球蛋白血症是一种罕见的血液系统疾病，由于B细胞发育异常导致免疫球蛋白IgM缺乏，使肠道内细菌产生的毒素无法被中和，引起消化系统症状。针对先天性巨球蛋白血症的治疗通常包括免疫调节剂如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等，以恢复机体正常免疫应答。
2.先天性乳糖不耐受
先天性乳糖不耐受是由于婴儿体内乳糖酶活性不足或缺失，无法完全分解母乳或配方奶中的乳糖。未被水解的乳糖进入肠道后刺激肠壁分泌大量液体，导致腹泻、腹胀等症状。轻至中度先天性乳糖不耐受可通过调整饮食，减少乳制品摄入或使用特殊配方奶粉来缓解症状。
3.先天性甲状腺功能减低症
先天性甲状腺功能减低症由胎儿期或新生儿时期甲状腺激素合成不足引起，影响生长发育和新陈代谢，导致身体各系统的代谢活动低下，进而出现食欲减退、体重增加、便秘等表现。患儿需要终身服用左旋甲状腺素钠片进行替代治疗，定期监测甲功指标以调整剂量。
4.先天性巨结肠
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或数量减少，近端结肠代偿增生，形成巨结肠。此时由于结肠运动障碍，会导致大便积聚在近端结肠，产生腹部膨隆、呕吐、顽固性便秘等现象。先天性巨结肠的治疗主要是通过手术切除病变肠段，恢复正常排泄功能。
5.胆道闭锁
胆道闭锁时胆汁无法流入小肠，影响脂肪类食物的消化吸收，可伴随胃肠功能紊乱，表现为腹胀、恶心、呕吐等不适症状。对于胆道闭锁患者，可以考虑肝移植手术治疗，术后需配合医生使用熊去氧胆酸胶囊促进胆汁分泌。
建议关注新生儿的营养状况，尤其是蛋白质和能量的摄入是否足够。必要时，可以通过胃肠道功能评估、超声波检查或X光检查进一步确认肠鸣音减弱的具体原因。
2024-03-11 21:33
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
