首页> 内科> 神经内科> 肌肉无力> 肌肉无力,是什么原因造成的

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、神经根炎、肌萎缩侧索硬化症等疾病因素引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行准确诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动时需要大量能量,而这些能量来自血液中的磷酸肌酸,但磷酸肌酸的数量有限,所以会出现肌肉疲劳。患者可遵医嘱使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导,导致神经递质释放减少,引起肌肉收缩乏力。常表现为眼外肌、咀嚼肌和四肢骨骼肌易疲劳,休息后减轻,活动后加重。患者可在医生指导下服用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物进行缓解。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传因素导致的低钾血症引起的,当血清钾浓度降低时,会导致神经肌肉兴奋性降低,从而出现肌肉无力的症状。补充钾盐是周期性麻痹的主要治疗方法,如口服氯化钾片、枸橼酸钾颗粒等。
4.神经根炎
神经根炎是指神经根的炎症反应,可能是感染、自身免疫反应或其他潜在疾病的并发症。这种炎症可能导致神经传导障碍,进而影响到支配肌肉的神经信号传递,引发肌肉无力。患者可以遵照医生的意见通过注射用维生素B6、维生素B12注射液等营养神经药物来改善病情。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病,主要累及上、下运动神经元,病变早期以手部小肌肉萎缩和吞咽困难为主要特征,晚期则以上肢近端、远端肌群肌力减退、萎缩,以及延髓支配的咽喉肌萎缩舌肌萎缩和束颤动为特征。患者应遵从医师意见选用利鲁唑片、艾司唑仑片等药物控制病情发展。
针对肌肉无力的情况,建议定期进行肌电图、神经传导速度测试等神经系统的评估,以监测病情变化。饮食方面,保证充足水分摄入的同时,适当增加富含磷的食物,如牛奶、全麦面包等,有助于维持电解质平衡。

2024-02-28 14:39

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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