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腓骨肌萎缩症有哪些症状
补充说明:腓骨肌萎缩症有哪些症状
a******W 2022-03-04 16:09
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腓骨肌萎缩症表现为下肢肌肉无力、步态不稳、肌肉萎缩、足下垂、深感觉丧失等,诊断通常需要神经学评估和基因检测,建议及时就医以获取专业治疗。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元退化,进而影响到下肢肌肉的功能。下肢肌肉失去神经支配后,会导致肌肉收缩乏力。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿,患者可能感到腿部疲劳或难以提起脚跟。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位,导致肌肉控制失调,从而引发步态不稳的现象发生。步态不稳通常发生在行走时,表现为摇晃、跌倒倾向,特别是在走斜坡或狭窄路面时更为明显。
3.肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症可累及周围神经,导致神经传导功能障碍,使肌肉无法得到足够的神经信号刺激而逐渐萎缩。肌肉萎缩首先出现在下肢远端,如腓肠肌和比目鱼肌,随着病情进展可向上蔓延至大腿肌肉。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症患者的腓总神经受损,导致足部肌肉无法正常收缩,出现足下垂的情况。足下垂使得患者站立时足尖下垂,需要借助外力才能抬起。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症病变累及脊髓后索时,会损害深感觉传入纤维,导致深感觉丧失。深感觉丧失可能导致平衡障碍和空间定向困难,在行走时容易绊倒。
针对腓骨肌萎缩症的症状,可以进行神经电生理测试、磁共振成像等以评估神经损伤程度。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具,严重情况下可能需手术矫正。患者应避免高危活动,穿着合适的鞋子,定期进行适当的锻炼,预防跌倒。
2024-01-17 04:35
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元