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老年罗圈腿形成原因
补充说明:老年罗圈腿形成原因
a******W 2022-03-04 16:12
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老年罗圈腿可能是由缺钙、软骨发育不全、维生素D缺乏症、遗传因素、继发性骨关节炎等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺钙
缺钙会导致骨骼密度降低,易发生变形和骨折,进而导致腿部畸形。可通过口服补钙片、注射葡萄糖酸钙等方法进行补充。
2.软骨发育不全
软骨发育不全是一种先天性的遗传病,由于基因突变导致软骨细胞分化异常,引起生长板过早骨化,影响长骨的增长,从而出现罗圈腿的症状。针对此病的治疗方法主要是物理疗法,如功能性锻炼、肌肉平衡训练等,以增强下肢肌力和稳定性。
3.维生素D缺乏症
维生素D有助于促进钙质吸收,缺乏时会影响骨骼健康。若患者存在维生素D缺乏的情况,则可能会导致骨骼发育异常,进而诱发罗圈腿的现象。户外晒太阳是天然的维生素D来源,每天约需15-30分钟暴露于阳光下才能满足日常需要。
4.遗传因素
遗传因素可能导致个体更容易患上某些疾病,包括罗圈腿。如果家族中有人患有罗圈腿,建议定期进行体检以及X光检查,以便早期发现并预防相关并发症的发生。
5.继发性骨关节炎
继发性骨关节炎是由其他疾病引起的关节炎症反应,可导致关节面不平、关节间隙狭窄等问题,进一步发展为罗圈腿。患者可在医生指导下使用非甾体抗炎药缓解疼痛和炎症,如布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物。
针对老年人群的罗圈腿,应关注营养均衡,避免过度摄入盐分,以免加重水肿。建议定期进行双下肢长度测量、步态分析等评估,以监测病情变化。
2024-03-31 19:54
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O型腿在医学上称为膝内翻,俗称“罗圈腿”、“弓形腿”、“箩筐腿”。指的是在膝关节处,小腿的胫骨向内旋转了一个角度,故此称为“膝内翻”。 膝内翻的定义很容易因为看到病变形态想当然而混淆:膝内翻的定义并不是以内翻所成角的指向而命名的,而是以小腿胫骨的翻转方向命名的。膝内翻,其膝关节成角是指向外侧的,因此经常会被误称为膝外翻。
症状起因:O型腿形成的最常见原因可以分为三类:1、发育性因素在身体发育时期由于营养不良或肠道疾病等原因引起钙磷等营养元素缺乏,骨骼发育障碍、骨变形或关节软骨发育不良,而出现膝内翻的改变;2、失衡性因素由于长期的不良姿势或不正确的用力习惯引起支配关节的肌肉力学失衡,长期的肌肉力学失衡可以导致关节发生移位,而形成膝内翻。这种关节移位和大家都熟悉的关节错位是完全不同的,关节错位表现为对应的两个关节面发生相对位移而失去正常的对应关系,关节移位主要表现为关节的旋转和关节间隙的异常,在膝关节表现为两脚平行并拢站立时髌骨向内侧旋转,这是膝关节的整体旋转引起的,不是髌骨半脱位,只要关节得到矫正髌骨就会回到前方,在X线正位片上显示膝关节内外侧间隙不等宽,内侧间隙明显变窄;3、外伤或其他疾病导致的O型腿。膝关节内外侧副韧带是膝关节内外侧角度的稳定结构,可以随关节的改变做出适应性调整。在一般情况下,膝关节内外侧副韧带不是形成O型腿的关键因素,但是在某些情况下如外伤引起外侧副韧带损伤等破坏了膝关节的稳定也可以导致O型腿,这在运动员比较多见,治疗时一般需要手术修补损伤的韧带。O型腿的人,平时站立和走路时,都是腿外侧肌肉用力,内侧用不上力。因此腿部肌肉发育不匀称,往往外侧肌肉多,内侧肌肉少。这样,形成的腿部肌肉轮廓线就是弯曲的,给人的感觉就是骨头弯曲了。其实并不全部是骨头弯了,只有少数是真正骨头弯了。如果想判断骨头是否弯了,最直接的方法是拍X线正位片。并且,部分失衡性O型腿由于同时伴随髋关节的外展移位,会导致双腿间的缝隙别大。
常见检查: 血液分析仪
就诊科室:骨科、儿科
葡萄糖酸钙锌口服溶液
用于治疗因缺钙、锌引起的疾病,包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充,小儿生长发育迟缓,食欲缺乏,厌食症,复发性口腔溃疡以及痤疮等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
仙灵骨葆胶囊
本品用于骨质疏松和骨质疏松症,骨折,骨关节炎,骨无菌性坏死等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。