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重症肌肉无力怎么治疗方法
补充说明：重症肌肉无力怎么治疗方法
a******W 2022-03-04 16:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力可以通过抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的分解，增强神经肌肉传递，缓解重症肌无力的症状。常用药物包括新斯的明、安贝氯铵等。这些药物延长了神经递质的作用时间，改善了神经-肌肉接头的功能，从而减轻重症肌无力引起的肌肉无力。
2.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等可用于重症肌无力的治疗。具体用法需遵医嘱，通常通过口服或静脉注射给药。这类药物可抑制自身免疫反应，减轻神经-肌肉突触后膜乙酰胆碱受体的损害，从而改善重症肌无力的症状。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法，需要在专业医疗人员监督下进行。此技术有助于迅速降低循环中的抗体水平，在某些情况下能提供即时效果；但其作用有限且不能长期使用。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术，旨在移除异常活跃的胸腺组织，通常采用局部麻醉或全身麻醉方式执行。该手术能够减少产生攻击神经肌肉接合处自身抗原的细胞数，间接地降低乙酰胆碱受体被破坏的风险，从而改善重症肌无力的相关症状。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，以免加重症状，建议定期休息并保持充足睡眠。饮食方面，宜选用高蛋白、易消化的食物，如瘦肉、鱼类等，补充营养的同时促进身体恢复。
2024-02-24 17:56
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
