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营养性肌肉萎缩怎么办
补充说明：营养性肌肉萎缩怎么办
a******W 2022-03-04 16:14
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
营养性肌肉萎缩可以通过营养支持治疗、肌肉功能锻炼、维生素D补充、肌酸激酶水平监测、神经电刺激疗法等方法来缓解。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素及矿物质的食物，必要时可给予肠外营养。充足的蛋白质有助于维持肌肉质量，而维生素和矿物质则对肌肉生长和修复至关重要。
2.肌肉功能锻炼
肌肉功能锻炼主要包括针对性的力量训练和平衡练习，需遵循渐进增加负荷的原则。锻炼能提高肌肉力量和耐力，改善血液循环，促进代谢废物排出，延缓肌肉衰退。
3.维生素D补充
维生素D补充通常通过口服维生素D制剂来实现，剂量依据医嘱调整。维生素D对于骨骼健康和免疫调节具有重要作用，在一定程度上也有助于预防营养性肌肉萎缩的发生。
4.肌酸激酶水平监测
肌酸激酶水平监测通常在抽血后送至实验室进行检测，结果通常需要数小时才能出来。此指标用于评估肌肉损伤程度，指导制定合理的康复计划并预防潜在风险。
5.神经电刺激疗法
神经电刺激疗法由专业人员操作，在特定部位放置电极，通过调整电流强度和频率进行治疗。该方法利用微弱电流模拟正常神经冲动传导，刺激受损区域周围未受损神经元活动，帮助恢复受损肌肉功能。
在营养性肌肉萎缩的情况下，应避免食用可能加剧肌肉流失的食物，如精制碳水化合物。同时，患者家属应注意观察患者的饮食摄入量和种类，定期评估其营养状况，及时发现并处理可能出现的营养不良问题。
2024-03-06 03:04
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
