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重度肌肉无力症状
补充说明：重度肌肉无力症状
a******W 2022-03-04 16:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重度肌肉无力症状包括肌力下降、疲劳性肌肉酸痛、呼吸困难、吞咽困难、站立不稳，这些症状可能表明重症肌无力或其他神经肌肉疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌力下降
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉突触后膜乙酰胆碱受体受损导致。这些受损的受体对抗乙酰胆碱酯酶的作用减弱，使得释放到突触间隙的乙酰胆碱不能被及时水解而持续作用于受体，从而影响神经冲动的传导。重症肌无力的症状通常包括肌力下降，特别是在重复使用肌肉后更为明显。
2.疲劳性肌肉酸痛
当重症肌无力累及骨骼肌时，会导致肌肉收缩乏力，在运动中容易感到疲劳，进而引发肌肉酸痛的现象。这种疼痛通常发生在长时间活动后，且休息后可缓解。
3.呼吸困难
重症肌无力患者因呼吸肌群受累会出现呼吸费力的情况发生，严重者甚至会因为呼吸衰竭而导致死亡。重症肌无力引起的呼吸困难可能表现为深呼吸后气短或需要倚靠支撑才能呼吸。
4.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉也可能会受到影响，出现吞咽困难的情况。吞咽困难可能是突然发生的，也可能伴随有咳嗽或食物反流。
5.站立不稳
重症肌无力会影响下肢肌肉的力量和协调性，导致站立不稳。患者可能在开始行走或转换方向时感到不稳定，尤其是在使用受影响的肢体时更加明显。
针对重症肌无力的症状，建议进行神经传导速度测试、血清抗体检测等以评估神经肌肉传递功能异常。治疗措施可能包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明或新斯的明以及免疫调节剂如环磷酰胺。重症肌无力患者应避免过度劳累，保持良好的营养状态，并定期监测病情变化。
2024-03-15 19:38
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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