发病时间：不清楚
先天性副肌强直症症状
补充说明：先天性副肌强直症症状
a******W 2022-03-05 22:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性副肌强直症的症状包括肌强直、肌无力、肌痛、吞咽困难、呼吸功能不全，建议及时就医以评估和治疗。
1.肌强直
先天性副肌强直症是由于染色体显性遗传导致肌膜电位异常所致。当神经冲动传导至肌肉时，会引起持续收缩状态，进而出现肌强直的现象。肌强直主要表现在四肢近端，如大腿和手臂，可伴有肌肉僵硬感。
2.肌无力
先天性副肌强直症患者由于肌膜上的钠通道蛋白发生突变，使钠离子内流受阻，影响神经信号的传递，从而引发肌无力的症状。肌无力可能出现在任何肌群，但以四肢为主，表现为运动迟缓、疲劳易感等。
3.肌痛
肌强直会导致肌肉持续收缩，造成肌肉组织损伤，进而引发肌痛。此外，先天性副肌强直症还可能伴随代谢紊乱，进一步加重肌痛症状。肌痛通常集中在颈部、背部和肩部，但也可能扩散到其他身体部位。
4.吞咽困难
先天性副肌强直症患者的吞咽肌群也受到肌强直的影响，导致吞咽动作不协调，进而引发吞咽困难。吞咽困难多见于重症患者，会伴随着食物反流、咳嗽等症状。
5.呼吸功能不全
随着病情进展，呼吸肌也会受到影响，可能导致呼吸功能不全。这是由于肌强直引起的呼吸肌力下降以及肌萎缩所导致的。呼吸功能不全往往在晚期出现，表现为呼吸急促、喘息、夜间窒息等。
针对先天性副肌强直症，可以进行基因检测来确认是否存在相关基因突变。治疗通常包括药物治疗，常用药物有氯硝西泮、美西律等抗胆碱酯酶药。患者需要避免处于高温环境，以免诱发症状加剧。
2024-04-04 22:02
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先天性副肌强直症(congenitalparamyotonia)为常染色体显性遗传，它与高钾型周期性瘫痪为一等位基因病，由17号染色体的钠离子通道SCN4A基因突变致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述，故又名Eulen berg病。
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