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先天性肌肉无力症状
补充说明：先天性肌肉无力症状
a******W 2022-03-05 22:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性肌肉无力症状包括肌力减退、疲劳性肌肉酸痛、持续性肌肉疲劳、腱反射减弱或消失以及起立困难，这些症状可能伴随终身，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌力减退
先天性肌肉无力可能由神经传导障碍导致肌肉收缩功能下降，进而引发肌力减退。此症状表现为患者无法完成预期的运动任务，如举重物或站立时间过长。
2.疲劳性肌肉酸痛
先天性肌肉无力会导致肌肉活动后容易感到疲劳，从而引起肌肉酸痛的现象。这种疼痛通常出现在长时间重复使用某些肌肉后，休息后可缓解。
3.持续性肌肉疲劳
先天性肌肉无力可能导致神经-肌肉接头处传递功能异常，使兴奋-收缩偶联过程受阻，造成持续性肌肉疲劳。患者会感到肌肉难以维持正常的收缩状态，在不需要剧烈运动时也会出现乏力现象。
4.腱反射减弱或消失
先天性肌肉无力会影响神经系统的正常功能，包括感觉和运动神经。当神经受损时，腱反射可能会减弱或消失。腱反射是通过叩击肌腱产生反射性肌肉收缩来评估神经系统状况的一种方法。若患者存在先天性肌肉无力的情况，则可能出现腱反射减弱或消失的现象。
5.起立困难
先天性肌肉无力影响骨骼肌的力量和耐力，导致患者在尝试站立时需要额外的支持。起立困难可能伴随身体重心不稳的感觉，特别是在下肢肌肉受到影响的情况下更为明显。
针对先天性肌肉无力的症状，建议进行肌电图、神经传导速度测试等以评估神经和肌肉的功能。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法以及在严重情况下考虑口服肌松药如乙哌立松片、盐酸替扎尼定片等药物治疗。患者应保持良好的营养摄入，避免过度劳累，定期监测症状变化并及时就医咨询。
2024-03-30 04:51
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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